Open Menu
O nas
Informacje o nas
O naszych szkoleniach
Referencje
Wpis do RIS
Wpis do BUR (PARP)
Szkolenia
Zaawansowane narzędzia zarządzania
SIX SIGMA – poziom Green Belt
Zarządzanie ryzykiem zgodne z zasadami i wytycznymi ISO 31000
Systemy Zarządzania – szkolenia ogólne
Manager (Pełnomocnik) ds. Systemu Zarządzania
Auditor Systemu Zarządzania wg wytycznych ISO 19011 – warsztaty doskonalące
Zarządzanie jakością
ISO 9001
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością ISO 9001
Manager (Pełnomocnik) ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 9001
Dostosowanie Systemu Zarządzania Jakością do wymagań normy ISO 9001:2015
Wytyczne i wymagania ISO 9001:2015. Porównanie i omówienie różnic pomiędzy normami ISO 9001:2008 a ISO 9001:2015
Szkolenie uzupełniające dla Auditorów Wewnętrznych
– wymagania normy ISO 9001:2015 i ich wpływ na proces auditu wewnętrznego
Szkolenie uzupełniające dla Pełnomocników/ Managerów
– wymagania normy ISO 9001:2015 i ich wpływ na funkcjonowanie Systemów Zarządzania Jakością
Podejście odnoszące się do ryzyka i szans zgodne z wymaganiami ISO 9001:2015
ISO /TS 22163 (IRIS)
System zarządzania jakością w przemyśle kolejowym – wymagania ISO /TS 22163
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością w przemyśle kolejowym zgodnego z ISO /TS 22163
Wymagania Międzynarodowej Normy Przemysłu Kolejowego IRIS v02
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością w przemyśle kolejowym wg standardu IRIS v02
Wyroby medyczne
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością dla wyrobów medycznych EN ISO 13485
Obowiązki importera i dystrybutora wyrobów medycznych
Obowiązki producenta wyrobów medycznych – jak zapewnić pełną zgodność z MDR i ustawą krajową
Spacer z mapą po regulacjach dotyczących reklamy wyrobów medycznych
Zarządzanie jakością w branży motoryzacyjnej
Audytor Wewnętrzny IATF 16949
Dostosowanie systemu ISO/ TS 16949 do wymagań IATF 16949
Idea i wymagania Systemu Zarządzania Jakością wg IATF 16949:2016
Audyt procesu zgodnie z VDA 6.3
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością ISO/ TS 16949
Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO/ TS 16949
Idea i wymagania Systemu Zarządzania Jakością wg ISO/ TS 16949
Zarządzanie Środowiskowe
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Środowiskowego ISO 14001
Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Środowiskowego ISO 14001
Identyfikacja aspektów środowiskowych oraz ocena ich wpływu na środowisko
Zarządzanie BHP
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania BHP zgodnego z ISO 45001
Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania BHP zgodnego z ISO 45001
Dokumentowanie i wdrażanie Systemu Zarządzania BHP zgodnego z ISO 45001
Porównanie i omówienie różnic pomiędzy normami PN -N 18001 / BS OHSAS 18001, a ISO 45001
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania BHP PN-N 18001/ OHSAS 18001
Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania BHP PN-N 18001/ OHSAS 18001
Zarządzanie Bezpieczeństwem Informacji
i ochrona danych osobowych
Audytor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji ISO /IEC 27001
Inspektor Ochrony Danych Osobowych – rola i zadania w myśl nowych przepisów prawnych
Ochrona danych osobowych – praktyczne podejście zgodne z Rozporządzeniem RODO
Audytor wewnętrzny systemu ochrony danych osobowych RODO
Zastosowanie wymagań międzynarodowych norm ISO do wdrożenia skutecznego systemu ochrony danych osobowych
Ocena ryzyka w systemie ochrony danych osobowych
Szacowanie ryzyka w bezpieczeństwie informacji
Ocena bezpieczeństwa informacji VDA ISA (TISAX)
Compliance, antykorupcja i zapobieganie fraudom
Wymagania Systemu Zarządzania Antykorupcyjnego zgodnego z wymaganiami ISO 37001
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Antykorupcyjnego zgodnego z wymaganiami ISO 37001:2016
Manager ds. Systemu Zarządzania Antykorupcyjnego zgodnego z wymaganiami ISO 37001
Jak skutecznie wdrożyć zarządzanie zgodnością (compliance) w oparciu o wymagania normy ISO 37301?
Zarządzanie ryzykiem fraudowym (oszustw i nadużyć)
Zarządzanie ryzykiem korupcji
ZSZ działaniami antykorupcyjnymi oraz odnoszącymi się do ryzyka oszustw i nadużyć
Zarządzanie Ciągłością Działania
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Ciągłością Działania ISO 22301
Jak wdrożyć System Zarządzania Ciągłością Działania ISO 22301?
Analiza wpływu biznesowego oraz ocena ryzyka zakłóceń działalności
Standardy i systemy oceny Odpowiedzialności Społecznej
Ocena EcoVadis + CASE STUDY na przykładzie twojej firmy
Kodeks amfori BSCI w praktyce
Wymagania standardu odpowiedzialności społecznej SA8000®
Platforma SEDEX i metodologia SMETA – skuteczne przygotowanie do audytów etycznych
Systemy sieci handlowych
Auditor Wewnętrzny standardu BRC FOOD
Wymagania standardu BRC FOOD
Auditor Wewnętrzny standardu BRC CP
Wymagania standardu BRC CP
Różnice i podobieństwa standardu BRC CP wyd. 3 a BRC CP wyd. 4
Zarządzanie w branży spożywczej
oraz z zakresu bezpieczeństwa żywności
Auditor Wewnętrzny Systemu HACCP
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności ISO 22000
System Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności ISO 22000:2018 – wprowadzenie
Regulacje prawne dotyczące GMO oraz alergenów w żywności
Zarządzanie w laboratoriach
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania w laboratoriach ISO/ IEC 17025
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością w laboratorium medycznym ISO 15189
Wytyczne i wymagania Systemu Zarządzania w laboratoriach ISO/ IEC 17025
Przygotowanie do akredytacji laboratorium wg PN-EN ISO /IEC 17025:2018-02
System zarządzania jakością w laboratorium: wymagania dotyczące ryzyka i szans
Proces potwierdzenia ważności wyników badań z uwzględnieniem wymagań dotyczących badań biegłości
Wybór, weryfikacja, walidacja oraz szacowanie niepewności pomiarów metod badawczych oraz pobierania próbek zgodnie z ISO 17025
Nadzorowanie wyposażenia oraz zapewnienie spójności pomiarowej zgodnie z ISO 17025 oraz aktualnych dokumentów PCA
Akredytacja laboratorium: szkoła analiz klasycznych w badaniach środowiskowych
Dobre Praktyki Produkcyjne – GMP
Wytyczne i wymagania Dobrych Praktyk Produkcji (GMP) dla producentów kosmetyków
Zrównoważona gospodarka
Systemy Zarządzania FSC – wprowadzenie
Wymagania systemu FSC-STD-40-004 V3-1 Certyfikacja łańcucha pochodzenia produktu
Wymagania dot. korzystania ze znaków towarowych FSC przez posiadaczy certyfikatu (etykietowanie FSC)
RSPO Certyfikowany olej palmowy
Ślad węglowy organizacji i produktu – podstawy, standardy i praktyczne podejście do obliczania i redukcji emisji
EUDR – Nowe Rozporządzenie UE dotyczące zrównoważonej gospodarki leśnej
Zintegrowane Systemy Zarządzania
Auditor Wewnętrzny Zintegrowanego Systemu Zarządzania ISO 9001, ISO 14001 oraz ISO 45001
Pełnomocnik (Manager) ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania ISO 9001, ISO 14001 oraz ISO 45001
LISTA SZKOLEŃ STANDARDOWYCH
HARMONOGRAM
FAQ
Kontakt
Zgłoś się na szkolenie
O nas
Informacje o nas
O naszych szkoleniach
Referencje
Wpis do RIS
Wpis do BUR (PARP)
Szkolenia
Zaawansowane narzędzia zarządzania
SIX SIGMA – poziom Green Belt
Zarządzanie ryzykiem zgodne z zasadami i wytycznymi ISO 31000
Systemy Zarządzania – szkolenia ogólne
Manager (Pełnomocnik) ds. Systemu Zarządzania
Auditor Systemu Zarządzania wg wytycznych ISO 19011 – warsztaty doskonalące
Zarządzanie jakością
ISO 9001
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością ISO 9001
Manager (Pełnomocnik) ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 9001
Dostosowanie Systemu Zarządzania Jakością do wymagań normy ISO 9001:2015
Wytyczne i wymagania ISO 9001:2015. Porównanie i omówienie różnic pomiędzy normami ISO 9001:2008 a ISO 9001:2015
Szkolenie uzupełniające dla Auditorów Wewnętrznych
– wymagania normy ISO 9001:2015 i ich wpływ na proces auditu wewnętrznego
Szkolenie uzupełniające dla Pełnomocników/ Managerów
– wymagania normy ISO 9001:2015 i ich wpływ na funkcjonowanie Systemów Zarządzania Jakością
Podejście odnoszące się do ryzyka i szans zgodne z wymaganiami ISO 9001:2015
ISO /TS 22163 (IRIS)
System zarządzania jakością w przemyśle kolejowym – wymagania ISO /TS 22163
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością w przemyśle kolejowym zgodnego z ISO /TS 22163
Wymagania Międzynarodowej Normy Przemysłu Kolejowego IRIS v02
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością w przemyśle kolejowym wg standardu IRIS v02
Wyroby medyczne
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością dla wyrobów medycznych EN ISO 13485
Obowiązki importera i dystrybutora wyrobów medycznych
Obowiązki producenta wyrobów medycznych – jak zapewnić pełną zgodność z MDR i ustawą krajową
Spacer z mapą po regulacjach dotyczących reklamy wyrobów medycznych
Zarządzanie jakością w branży motoryzacyjnej
Audytor Wewnętrzny IATF 16949
Dostosowanie systemu ISO/ TS 16949 do wymagań IATF 16949
Idea i wymagania Systemu Zarządzania Jakością wg IATF 16949:2016
Audyt procesu zgodnie z VDA 6.3
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością ISO/ TS 16949
Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO/ TS 16949
Idea i wymagania Systemu Zarządzania Jakością wg ISO/ TS 16949
Zarządzanie Środowiskowe
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Środowiskowego ISO 14001
Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Środowiskowego ISO 14001
Identyfikacja aspektów środowiskowych oraz ocena ich wpływu na środowisko
Zarządzanie BHP
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania BHP zgodnego z ISO 45001
Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania BHP zgodnego z ISO 45001
Dokumentowanie i wdrażanie Systemu Zarządzania BHP zgodnego z ISO 45001
Porównanie i omówienie różnic pomiędzy normami PN -N 18001 / BS OHSAS 18001, a ISO 45001
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania BHP PN-N 18001/ OHSAS 18001
Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania BHP PN-N 18001/ OHSAS 18001
Zarządzanie Bezpieczeństwem Informacji
i ochrona danych osobowych
Audytor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji ISO /IEC 27001
Inspektor Ochrony Danych Osobowych – rola i zadania w myśl nowych przepisów prawnych
Ochrona danych osobowych – praktyczne podejście zgodne z Rozporządzeniem RODO
Audytor wewnętrzny systemu ochrony danych osobowych RODO
Zastosowanie wymagań międzynarodowych norm ISO do wdrożenia skutecznego systemu ochrony danych osobowych
Ocena ryzyka w systemie ochrony danych osobowych
Szacowanie ryzyka w bezpieczeństwie informacji
Ocena bezpieczeństwa informacji VDA ISA (TISAX)
Compliance, antykorupcja i zapobieganie fraudom
Wymagania Systemu Zarządzania Antykorupcyjnego zgodnego z wymaganiami ISO 37001
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Antykorupcyjnego zgodnego z wymaganiami ISO 37001:2016
Manager ds. Systemu Zarządzania Antykorupcyjnego zgodnego z wymaganiami ISO 37001
Jak skutecznie wdrożyć zarządzanie zgodnością (compliance) w oparciu o wymagania normy ISO 37301?
Zarządzanie ryzykiem fraudowym (oszustw i nadużyć)
Zarządzanie ryzykiem korupcji
ZSZ działaniami antykorupcyjnymi oraz odnoszącymi się do ryzyka oszustw i nadużyć
Zarządzanie Ciągłością Działania
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Ciągłością Działania ISO 22301
Jak wdrożyć System Zarządzania Ciągłością Działania ISO 22301?
Analiza wpływu biznesowego oraz ocena ryzyka zakłóceń działalności
Standardy i systemy oceny Odpowiedzialności Społecznej
Ocena EcoVadis + CASE STUDY na przykładzie twojej firmy
Kodeks amfori BSCI w praktyce
Wymagania standardu odpowiedzialności społecznej SA8000®
Platforma SEDEX i metodologia SMETA – skuteczne przygotowanie do audytów etycznych
Systemy sieci handlowych
Auditor Wewnętrzny standardu BRC FOOD
Wymagania standardu BRC FOOD
Auditor Wewnętrzny standardu BRC CP
Wymagania standardu BRC CP
Różnice i podobieństwa standardu BRC CP wyd. 3 a BRC CP wyd. 4
Zarządzanie w branży spożywczej
oraz z zakresu bezpieczeństwa żywności
Auditor Wewnętrzny Systemu HACCP
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności ISO 22000
System Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności ISO 22000:2018 – wprowadzenie
Regulacje prawne dotyczące GMO oraz alergenów w żywności
Zarządzanie w laboratoriach
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania w laboratoriach ISO/ IEC 17025
Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością w laboratorium medycznym ISO 15189
Wytyczne i wymagania Systemu Zarządzania w laboratoriach ISO/ IEC 17025
Przygotowanie do akredytacji laboratorium wg PN-EN ISO /IEC 17025:2018-02
System zarządzania jakością w laboratorium: wymagania dotyczące ryzyka i szans
Proces potwierdzenia ważności wyników badań z uwzględnieniem wymagań dotyczących badań biegłości
Wybór, weryfikacja, walidacja oraz szacowanie niepewności pomiarów metod badawczych oraz pobierania próbek zgodnie z ISO 17025
Nadzorowanie wyposażenia oraz zapewnienie spójności pomiarowej zgodnie z ISO 17025 oraz aktualnych dokumentów PCA
Akredytacja laboratorium: szkoła analiz klasycznych w badaniach środowiskowych
Dobre Praktyki Produkcyjne – GMP
Wytyczne i wymagania Dobrych Praktyk Produkcji (GMP) dla producentów kosmetyków
Zrównoważona gospodarka
Systemy Zarządzania FSC – wprowadzenie
Wymagania systemu FSC-STD-40-004 V3-1 Certyfikacja łańcucha pochodzenia produktu
Wymagania dot. korzystania ze znaków towarowych FSC przez posiadaczy certyfikatu (etykietowanie FSC)
RSPO Certyfikowany olej palmowy
Ślad węglowy organizacji i produktu – podstawy, standardy i praktyczne podejście do obliczania i redukcji emisji
EUDR – Nowe Rozporządzenie UE dotyczące zrównoważonej gospodarki leśnej
Zintegrowane Systemy Zarządzania
Auditor Wewnętrzny Zintegrowanego Systemu Zarządzania ISO 9001, ISO 14001 oraz ISO 45001
Pełnomocnik (Manager) ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania ISO 9001, ISO 14001 oraz ISO 45001
LISTA SZKOLEŃ STANDARDOWYCH
HARMONOGRAM
FAQ
Kontakt
Zgłoś się na szkolenie
|
Techniki i narzędzia jakości
Serwis wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na wykorzystywanie plików cookies.
Dowiedz się więcej.
Ok, rozumiem