Szkolenia z zakresu:
Wymagań prawnych i jakościowych dla wyrobów medycznych

Cykl szkoleń dedykowany producentom, importerom, dystrybutorom oraz wszystkim podmiotom działającym na rynku wyrobów medycznych. Szkolenia obejmują zarówno wymagania prawne wynikające z Rozporządzenia MDR i przepisów krajowych (ustawy o wyrobach medycznych), jak i zasady wdrażania systemów zarządzania jakością zgodnych z normą ISO 13485.
Uczestnicy zdobywają wiedzę, jakie są ich obowiązki w łańcuchu dostaw, jak prawidłowo wprowadzać wyroby na rynek, jak unikać błędów skutkujących sankcjami, a także jak przygotować się do audytów i kontroli. Szkolenia mają charakter praktyczny, opierają się na przykładach, case studies oraz najczęstszych problemach pojawiających się w firmach z branży medtech. Dzięki temu cyklowi szkoleń organizacje zyskają pewność działania w zgodzie z obowiązującymi regulacjami, bezpieczeństwo prawne i jakościowe oraz przewagę konkurencyjną na rynku.