|

Szkolenie:
Spacer z mapą po regulacjach
dotyczących reklamy wyrobów medycznych

Cel
szkolenia

Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom w jasny i praktyczny sposób wiedzy o przepisach dotyczących reklamy wyrobów medycznych (MDR, Ustawa o wyrobach medycznych, Rozporządzenie Ministra Zdrowia). Dzięki autorskiej mapie regulacyjnej, dostępnej wyłącznie dla klientów Malon Group, uczestnicy nauczą się szybko identyfikować właściwe przepisy dla danej formy reklamy oraz unikać błędów, które mogą skutkować wysokimi karami finansowymi i odpowiedzialnością prawną.

Do kogo skierowane
jest szkolenie

Szkolenie jest skierowane do osób i firm zajmujących się reklamą oraz promocją wyrobów medycznych, które chcą prowadzić działania zgodne z prawem, unikać kosztownych błędów i kar, a jednocześnie tworzyć skuteczne biznesowo kampanie. Adresatami są w szczególności producenci, importerzy i dystrybutorzy wyrobów medycznych, a także specjaliści z działów marketingu, PR i compliance. Z wiedzy przekazywanej podczas szkolenia skorzystają również agencje reklamowe oraz influencerzy współpracujący przy promocji wyrobów medycznych, którzy chcą mieć pewność, że ich działania są bezpieczne prawnie i wiarygodne rynkowo.

Zgłoś swoje uczestnictwo
w szkoleniu


Pobierz kartę zgłoszenia
na szkolenie (format: pdf/ doc)

wypełnij i odeślij na adres e-mail: szkolenia@iso.org.pl
lub ZGŁOŚ SIĘ NA SZKOLENIE

INFORMACJE ORGANIZACYJNE:

Czas trwania szkolenia:
1 dzień; 9:00-12:00 (3 godziny zajęć)

Cena szkolenia zawiera:
– Zaświadczenie o uczestnictwie w szkoleniu
– Materiały szkoleniowe oraz informacyjne

Karty zgłoszenia na szkolenie:
Pobierz w formacie PDF
Pobierz w formacie DOC
ZGŁOŚ SIĘ NA SZKOLENIE


e-mail: szkolenia@iso.org.pl
tel.: 71 789 08 41, kom.: 604 20 90 43

SZKOLENIA STACJONARNE

Terminy szkoleń stacjonarnych:
Terminy aktualnie zaplanowanych szkoleń przedstawione są w Planie Szkoleń

Cena szkolenia
Ceny aktualnie zaplanowanych szkoleń przedstawione są w Planie Szkoleń

Informacje dodatkowe:
– W cenę szkolenia wliczony jest poczęstunek
– Cena nie obejmuje kosztów dojazdu oraz zakwaterowania


Zobacz harmonogram wszystkich szkoleń stacjonarnych i on-line

WEBINARIUM ON-LINE

Terminy szkoleń on-line
Terminy aktualnie zaplanowanych szkoleń przedstawione są w Planie Szkoleń

Cena webinarium
Ceny aktualnie zaplanowanych szkoleń przedstawione są w Planie Szkoleń

Wymagany sprzęt i narzędzia:
– dostęp do internetu
– przeglądarka internetowa
– słuchawki lub głośniki


Zapytaj o szkolenie w formie zamkniętej (dedykowane)

Program szkolenia

  1. Dlaczego reklama wyrobów medycznych jest szczególnie regulowana?

    • Różnice między reklamą produktów leczniczych a wyrobów medycznych.
    • Ryzyka prawne i finansowe – kary sięgające milionów złotych.
    • Co naprawdę grozi przedsiębiorcom i kto ponosi odpowiedzialność za niezgodną z przepisami reklamę.

  2. Mapa regulacyjna – klucz do zrozumienia chaosu przepisów

    • Prezentacja opracowanego schematu, który porządkuje przepisy krajowe i unijne.
    • Jak krok po kroku sprawdzić, które przepisy mają zastosowanie do Twojej reklamy.
    • Wartość praktyczna: skrócenie godzin poszukiwań w ustawach do kilku minut pracy z mapą.

  3. Dozwolone i zakazane treści w reklamie

    • Co musi zawierać reklama.
    • Jakich elementów nie wolno stosować.

  4. Reklama kierowana do profesjonalistów vs. do publicznej wiadomości

    • Jak odróżnić obie kategorie i jakie ograniczenia prawne je obowiązują.
    • Kanały komunikacji, dopuszczalne w każdej z nich.

  5. Obowiązki dokumentacyjne i kontrolne

    • Jakie materiały reklamowe trzeba archiwizować i przez ile lat.
    • Co może skontrolować URPL i jak się do tego przygotować.

  6. Dobre praktyki i praktyczne wskazówki

    • Jak przygotować materiały zgodne z prawem, a jednocześnie skuteczne marketingowo.
    • Zasady współpracy z influencerami i agencjami reklamowymi, aby nie narazić firmy na kary.

  7. Quiz wiedzy


Zapoznaj się ze szkoleniami
z zakresu Wyrobów Medycznych:

  1. Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485
  2. ISO 13485:2003 – system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych
  3. Obowiązki producenta wyrobów medycznych – jak zapewnić pełną zgodność z MDR
    i ustawą krajową
  4. Obowiązki importera i dystrybutora wyrobów medycznych
  5. Spacer z mapą po regulacjach dotyczących reklamy wyrobów medycznych

Co wyróżnia to szkolenie?


Czas trwania szkolenia

Jest optymalnie dostosowany do ilości materiału – szkolenia cechują się dużą intensywnością, wnikliwym, kompleksowym oraz indywidualnym omówieniem danej problematyki.


Prowadzący szkolenie

To wyłącznie czynni zawodowo konsultanci, wdrażający na co dzień systemy zarządzania
w różnego typu organizacjach,
a jednocześnie praktykujący auditorzy międzynarodowych jednostek certyfikujących.


Grupy szkoleniowe

Liczebność grupy szkoleniowej zawsze jest uzależniona od formuły i rodzaju szkolenia.

 

Tworzymy grupy pozwalające na skuteczną realizację celów szkolenia


Imienne zaświadczenie

Każdy słuchacz, uczestniczący
w naszym szkoleniu otrzymuje imienne zaświadczenie potwierdzające udział
w zajęciach.

Lokalizacja szkolenia stacjonarnego