- O nas
- Szkolenia
- Zaawansowane narzędzia zarządzania
- Systemy Zarządzania – szkolenia ogólne
- Zarządzanie jakością
- ISO 9001
- Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością ISO 9001
- Manager (Pełnomocnik) ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 9001
- Dostosowanie Systemu Zarządzania Jakością do wymagań normy ISO 9001:2015
- Wytyczne i wymagania ISO 9001:2015. Porównanie i omówienie różnic pomiędzy normami ISO 9001:2008 a ISO 9001:2015
- Szkolenie uzupełniające dla Auditorów Wewnętrznych
– wymagania normy ISO 9001:2015 i ich wpływ na proces auditu wewnętrznego - Szkolenie uzupełniające dla Pełnomocników/ Managerów
– wymagania normy ISO 9001:2015 i ich wpływ na funkcjonowanie Systemów Zarządzania Jakością - Podejście odnoszące się do ryzyka i szans zgodne z wymaganiami ISO 9001:2015
- ISO /TS 22163 (IRIS)
- System zarządzania jakością w przemyśle kolejowym – wymagania ISO /TS 22163
- Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością w przemyśle kolejowym zgodnego z ISO /TS 22163
- Wymagania Międzynarodowej Normy Przemysłu Kolejowego IRIS v02
- Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością w przemyśle kolejowym wg standardu IRIS v02
- ISO 9001
- Wyroby medyczne
- Zarządzanie jakością w branży motoryzacyjnej
- Audytor Wewnętrzny IATF 16949
- Dostosowanie systemu ISO/ TS 16949 do wymagań IATF 16949
- Idea i wymagania Systemu Zarządzania Jakością wg IATF 16949:2016
- Audyt procesu zgodnie z VDA 6.3
- Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością ISO/ TS 16949
- Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO/ TS 16949
- Idea i wymagania Systemu Zarządzania Jakością wg ISO/ TS 16949
- Zarządzanie Środowiskowe
- Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Środowiskowego ISO 14001:2026
- Jak dostosować system zarządzania środowiskowego do wymagań ISO 14001:2026?
- Szkolenie uzupełniające dla Auditorów Wewnętrznych Systemu Zarządzania Środowiskowego
- Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Środowiskowego ISO 14001
- Identyfikacja aspektów środowiskowych oraz ocena ich wpływu na środowisko
- Zarządzanie BHP
- Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania BHP zgodnego z ISO 45001
- Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania BHP zgodnego z ISO 45001
- Dokumentowanie i wdrażanie Systemu Zarządzania BHP zgodnego z ISO 45001
- Porównanie i omówienie różnic pomiędzy normami PN -N 18001 / BS OHSAS 18001, a ISO 45001
- Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania BHP PN-N 18001/ OHSAS 18001
- Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania BHP PN-N 18001/ OHSAS 18001
- Zarządzanie Bezpieczeństwem Informacji
i ochrona danych osobowych- Spełnienie wymagań UKSC (NIS2) w praktyce – od identyfikacji obowiązków do wykazania zgodności
- Audytor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji ISO /IEC 27001
- Inspektor Ochrony Danych Osobowych – rola i zadania w myśl nowych przepisów prawnych
- Ochrona danych osobowych – praktyczne podejście zgodne z Rozporządzeniem RODO
- Audytor wewnętrzny systemu ochrony danych osobowych RODO
- Zastosowanie wymagań międzynarodowych norm ISO do wdrożenia skutecznego systemu ochrony danych osobowych
- Ocena ryzyka w systemie ochrony danych osobowych
- Szacowanie ryzyka w bezpieczeństwie informacji
- Ocena bezpieczeństwa informacji VDA ISA (TISAX)
- Compliance, antykorupcja i zapobieganie fraudom
- Wymagania Systemu Zarządzania Antykorupcyjnego zgodnego z wymaganiami ISO 37001
- Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Antykorupcyjnego zgodnego z wymaganiami ISO 37001:2016
- Manager ds. Systemu Zarządzania Antykorupcyjnego zgodnego z wymaganiami ISO 37001
- Jak skutecznie wdrożyć zarządzanie zgodnością (compliance) w oparciu o wymagania normy ISO 37301?
- Zarządzanie ryzykiem fraudowym (oszustw i nadużyć)
- Zarządzanie ryzykiem korupcji
- ZSZ działaniami antykorupcyjnymi oraz odnoszącymi się do ryzyka oszustw i nadużyć
- Zarządzanie Ciągłością Działania
- Standardy i systemy oceny Odpowiedzialności Społecznej
- Systemy sieci handlowych
- Zarządzanie w branży spożywczej
oraz z zakresu bezpieczeństwa żywności - Zarządzanie w laboratoriach
- Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania w laboratoriach ISO/ IEC 17025
- Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością w laboratorium medycznym ISO 15189
- Wytyczne i wymagania Systemu Zarządzania w laboratoriach ISO/ IEC 17025
- Przygotowanie do akredytacji laboratorium wg PN-EN ISO /IEC 17025:2018-02
- System zarządzania jakością w laboratorium: wymagania dotyczące ryzyka i szans
- Proces potwierdzenia ważności wyników badań z uwzględnieniem wymagań dotyczących badań biegłości
- Wybór, weryfikacja, walidacja oraz szacowanie niepewności pomiarów metod badawczych oraz pobierania próbek zgodnie z ISO 17025
- Nadzorowanie wyposażenia oraz zapewnienie spójności pomiarowej zgodnie z ISO 17025 oraz aktualnych dokumentów PCA
- Akredytacja laboratorium: szkoła analiz klasycznych w badaniach środowiskowych
- Dobre Praktyki Produkcyjne – GMP
- Zrównoważona gospodarka
- PPWR w praktyce – nowe obowiązki i przygotowanie organizacji do wymagań UE
- Systemy Zarządzania FSC – wprowadzenie
- Wymagania systemu FSC-STD-40-004 V3-1 Certyfikacja łańcucha pochodzenia produktu
- Wymagania dot. korzystania ze znaków towarowych FSC przez posiadaczy certyfikatu (etykietowanie FSC)
- RSPO Certyfikowany olej palmowy
- Ślad węglowy organizacji i produktu – podstawy, standardy i praktyczne podejście do obliczania i redukcji emisji
- EUDR – Nowe Rozporządzenie UE dotyczące zrównoważonej gospodarki leśnej
- Zintegrowane Systemy Zarządzania
- LISTA SZKOLEŃ STANDARDOWYCH
- HARMONOGRAM
- FAQ
- Kontakt
- Zgłoś się na szkolenie
|
Wymagania standardu odpowiedzialności społecznej SA8000®